唑啉草酯 Az angol általános név Pinoxaden; kémiai neve 8-(2,6-dietil-4-metil-fenil)-1,2,4,5-tetrahidro-7-oxo-7H-pirazolo[1,2-d][1,4,5]oxadiazepin-9-il-2,2-dimetil-propionát; Molekulaképlet: C23H32N2O4; Relatív molekulatömeg: 400,5; CAS bejelentkezési szám: [243973-20-8]; ábra mutatja a szerkezeti képletet. Ez a Syngenta által kifejlesztett posztemergens és szelektív gyomirtó. 2006-ban indították útjára, és 2007-ben forgalma meghaladta a 100 millió USD-t.
Hatásmechanizmus
A pinoxaden a herbicidek új fenilpirazolin osztályába tartozik, és egy acetil-CoA karboxiláz (ACC) inhibitor. Hatásmechanizmusa főként a zsírsavszintézis gátlása, ami viszont a sejtnövekedés és osztódás blokkolásához, valamint a gyomnövények pusztulásához vezet, szisztémás vezetőképességgel. A terméket főleg posztemergens gyomirtóként használják kalászos táblákon füves gyomok irtására.
Alkalmazás
A Pinoxaden szelektív, szisztémás vezetőképességű fű gyomirtó, rendkívül hatékony, széles spektrumú, és gyorsan felszívódik a száron és a leveleken keresztül. Búza- és árpatáblák egynyári füves gyomnövényeinek posztemergens elleni védekezése, mint pl. zsálya, japán zsálya, vadzab, perje, tövisfű, rókafarkfű, keményfű, serratia és tövisfű stb. A hatóanyag dózisa 30-60 g/hm2. A Pinoxaden nagyon alkalmas tavaszi kalászosokra; a termékbiztonság javítása érdekében fenoxafen ellenanyagot adnak hozzá.
1. Gyors kezdet. A gyógyszer bevétele után 1-3 héttel a fitotoxicitás tünetei jelentkeznek, a merisztéma gyorsan leáll és gyorsan elhal;
2. Magas ökológiai biztonság. Biztonságos a jelenlegi búza, árpa és nem célzott biológiai biztonság számára, biztonságos a későbbi növények számára és a környezet számára;
3. A hatásmechanizmus egyedi, a rezisztencia kockázata alacsony. A Pinoxaden vadonatúj kémiai szerkezettel rendelkezik, különböző hatásterületekkel, ami növeli fejlesztési terét a rezisztencia-kezelés területén.
Feladás időpontja: 2022-04-04