2024 óta azt tapasztaltuk, hogy a világ országai és régiói számos tilalmat, korlátozást, jóváhagyási időszak meghosszabbítását vagy felülvizsgálati határozatot vezettek be különféle növényvédőszer-hatóanyagokra vonatkozóan. Ez a tanulmány a 2024 első felében a globális növényvédőszer-korlátozások trendjeit rendszerezi és osztályozza, hogy referenciaként szolgáljon a növényvédőszer-gyártó vállalatok számára a megküzdési stratégiák kidolgozásához, és segítse a vállalkozásokat az alternatív termékek előzetes megtervezésében és lefoglalásában, hogy megőrizzék versenyképességüket a változó piacon.
Tiltott
(1) Aktivált észter
2024 júniusában az Európai Unió kiadta az (EU) 2024/1696 számú közleményt, amelyben visszavonta az aktivált hatóanyag-észterekre (acibenzolar-S-metil) vonatkozó jóváhagyási határozatot, és frissítette az 540/2011/EU számú jóváhagyott hatóanyag-jegyzéket.
2023 szeptemberében a kérelmező tájékoztatta az Európai Bizottságot, hogy mivel az aktivált észterek endokrin károsító tulajdonságaival kapcsolatos további kutatásait leállították, és az anyagot az EU osztályozási, címkézési és csomagolási rendelete (CLP) alapján 1B. kategóriájú reproduktív toxicitásúként osztályozták, az anyag már nem felel meg az EU növényvédőszer-hatóanyagokra vonatkozó jóváhagyási kritériumainak. A tagállamoknak 2025. január 10-ig vissza kell vonniuk az aktivált észtereket hatóanyagként tartalmazó termékek engedélyét, és az EU növényvédőszer-rendeletének 46. cikke alapján biztosított átmeneti időszak 2025. július 10-én lejár.
(2) Az EU nem hosszabbítja meg az enoilmorfolin jóváhagyását.
2024. április 29-én az Európai Bizottság közzétette az (EU) 2024/1207 rendeletet a diformilmorfolin hatóanyag jóváhagyásának meg nem hosszabbításáról. Mivel az EU nem hosszabbította meg a DMM növényvédő szerek hatóanyagaként való jóváhagyását, a tagállamoknak 2024. november 20-ig ki kell vonniuk a forgalomból az ezt az összetevőt tartalmazó gombaölő szereket, mint például az Orvego®, a Forum® és a Forum® Gold. Ugyanakkor minden tagállam határidőt szabott a termékkészletek értékesítésére és felhasználására 2025. május 20-ig.
2023. június 23-án az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóság (EFSA) nyilvánosan közzétett kockázatértékelési jelentésében egyértelművé tette, hogy az enoilmorfolin jelentős hosszú távú kockázatot jelent az emlősökre, az 1B csoportú reproduktív toxicitásként van besorolva, és az emlősök endokrin rendszerét károsító anyagnak tekintik. Ennek fényében az enilmorfolin használatának fokozatos kivezetésével az Európai Unióban a vegyület teljes betiltásának veszélye fenyeget.
(3) Az Európai Unió hivatalosan betiltotta a spermataklórt
2024. január 3-án az Európai Bizottság (EB) hivatalos határozatot adott ki: az EU növényvédő szerekről szóló 1107/2009/EK rendelete alapján a spermin-metolaklór (S-metolaklór) hatóanyag többé nem szerepel az EU növényvédő szerek nyilvántartásában.
A metolaklórt az Európai Unió először 2005-ben engedélyezte. 2023. február 15-én a Francia Egészségügyi és Biztonsági Ügynökség (ANSES) betiltotta a metolaklór egyes felhasználási módjait, és a talajvízkészletek védelme érdekében tervezi a metolaklór hatóanyagot tartalmazó növényvédő szerek főbb felhasználási módjainak engedélyének visszavonását. 2023. május 24-én az Európai Bizottság benyújtott a WTO-nak egy közleményt (tervezetet) a spermatalaklór hatóanyag jóváhagyásának visszavonásáról. Az EU WTO-nak küldött értesítése szerint a korábban kiadott, az érvényességi időszak (2024. november 15-ig) meghosszabbításáról szóló határozat hatályát veszti.
(4) India államban, Pandzsábban 10 féle, magas szermaradvány-tartalmú növényvédőszert, például a karbendazimot és az acefamidofoszt tiltottak be.
2024 márciusában az indiai Pandzsáb állam bejelentette, hogy 2024. július 15-től betiltja 10 magas szermaradvány-tartalmú növényvédő szer (acefamidofosz, tiazon, klórpirifosz, hexazolol, propikonazol, tiametoxám, propion, imidakloprid, karbendazim és triciklozol) és ezen növényvédő szerek minden készítményének értékesítését, forgalmazását és használatát az államban. A 60 napos időszak célja a különleges basmati rizs termékminőségének és külföldi exportkereskedelmének védelme.
A jelentések szerint a döntés oka az aggodalom, hogy a basmati rizsben található egyes növényvédőszer-maradványok meghaladják a szabványt. Az állam rizsexportőreinek szövetsége szerint számos illatos rizsmintában a növényvédőszer-maradványok meghaladták a maximális szermaradvány-határértéket, ami befolyásolhatja a külföldi exportkereskedelmet.
(5) Mianmarban betiltották az atrazint, a nitroszulfamont, a terc-butilamint, a prometaklórt és a flurszulfametamidot.
2024. január 17-én a mianmari Mezőgazdasági Minisztérium Növényvédelmi Hivatala (PPD) közleményt adott ki az atrazin, mezotrion, terbutilazin, S-metolaklór és a Fomesafen öt gyomirtó szerváltozatának törlésére Mianmar tiltott listájára, a tilalom 2025. január 1-jétől lép életbe.
A bejelentés szerint az öt betiltott gyomirtó szerfajta, amely megszerezte a vonatkozó vállalati tanúsítványokat, továbbra is kérelmezheti az importengedély jóváhagyását a PPD-től 2024. június 1. előtt, és ezt követően már nem fogadhat új importengedély-jóváhagyási kérelmeket, beleértve a fent említett fajtákat érintő benyújtott, folyamatban lévő regisztrációkat is.
Állítólagos tilalom
(1) Az Egyesült Államok Környezetvédelmi Ügynöksége az acefát betiltását és az injekciózáshoz csak fák felhasználásának megtartását javasolja.
2024 májusában az Egyesült Államok Környezetvédelmi Ügynöksége (EPA) kiadott egy ideiglenes határozattervezetet (PID) az acefátról, amelyben a vegyi anyag egyetlen felhasználásának kivételével minden felhasználásának megszüntetését szorgalmazta. Az EPA megjegyezte, hogy ez a javaslat a 2023. augusztusi frissített emberi egészségügyi kockázatértékelési és ivóvíz-értékelési tervezeten alapul, amely feltárta az acefát ivóvízben jelenleg regisztrált felhasználásából eredő jelentős táplálkozási kockázatok lehetőségét.
Bár az EPA által az acefátra vonatkozóan javasolt előzetes meghatározás (PID) a legtöbb felhasználásának megszüntetését javasolta, a rovarirtó szer fákba injektálására való alkalmazását megtartották. Az EPA szerint a gyakorlat nem növeli az ivóvízzel való érintkezés kockázatát, nem jelent veszélyt a munkavállalókra, és a címkézési változás révén nem jelent veszélyt a környezetre. Az EPA hangsúlyozta, hogy a fákba injektált rovarirtó szerek lehetővé teszik, hogy a rovarirtó szerek átjussanak a fákon, és hatékonyan irtsák a kártevőket, de csak azokon a fákon, amelyek nem teremnek emberi fogyasztásra szánt gyümölcsöt.
(2) Az Egyesült Királyság betilthatja a mankozebet
2024 januárjában az Egyesült Királyság Egészségügyi és Biztonsági Végrehajtó Hivatala (HSE) javasolta a mankozeb, a gombaölő szerek hatóanyagának jóváhagyásának visszavonását.
Az UPL és az Indofil Industries által a mankozebbel kapcsolatban benyújtott legfrissebb bizonyítékok és adatok átfogó felülvizsgálata alapján, az Európai Unió által megőrzött 1107/2009/EK rendelet 21. cikke alapján, a HSE arra a következtetésre jutott, hogy a mankozeb már nem felel meg a jóváhagyáshoz szükséges kritériumoknak. Különösen az endokrin károsító tulajdonságok és az expozíciós kockázatok tekintetében. Ez a következtetés jelentős változásokhoz vezethet a mankozeb Egyesült Királyságban történő alkalmazásában. A mankozeb Egyesült Királyságban történő jóváhagyása 2024. január 31-én lejárt, és a HSE jelezte, hogy ez az engedély ideiglenesen három hónappal meghosszabbítható, a megerősítéstől függően.
Korlátozás
(1) Az Egyesült Államok Környezetvédelmi Ügynökségének klórpirifoszra vonatkozó szabályzatának módosításai: Lemondási utasítások, készletszabályozási kiigazítások és felhasználási korlátozások
2024 júniusában az Egyesült Államok Környezetvédelmi Ügynöksége (EPA) számos kulcsfontosságú lépést tett a klórpirifosz szerves foszfortartalmú rovarirtó szer lehetséges egészségügyi és környezeti kockázatainak kezelése érdekében. Ez magában foglalja a klórpirifosz termékek végleges lemondását és a meglévő készletnyilvántartási szabályozások frissítését.
A klórpirifoszt egykor széles körben használták különféle növényeken, de az EPA 2021 augusztusában visszavonta az élelmiszerekben és állati takarmányokban megengedett szermaradék-határértékeket a lehetséges egészségügyi kockázatok miatt. A döntés egy bírósági végzésre válaszul született, amely a klórpirifosz használatának gyors kezelését kérte. A bíróság ítéletét azonban egy másik fellebbviteli bíróság 2023 decemberében hatályon kívül helyezte, aminek következtében az EPA-nak frissítenie kellett politikáját, hogy az tükrözze az ítéletet.
A szabályzatfrissítésben a Cordihua vízoldható tasakokban kapható Dursban 50W klórpirifosz termékét önkéntes törlés fenyegette, és a nyilvános észrevételek ellenére az EPA végül elfogadta a törlési kérelmet. Az indiai Gharda klórpirifosz termékének felhasználását szintén törölték, de 11 növény esetében továbbra is meghatározott felhasználási módokat tart fenn. Ezenkívül a Liberty és a Winfield klórpirifosz termékeit önkéntesen törölték, de a meglévő készletek értékesítésének és forgalmazásának időszakát 2025-ig meghosszabbították.
Az EPA várhatóan még idén javaslatokat tesz a klórpirifosz használatának további korlátozására, ami jelentősen csökkentené a használatát az Egyesült Államokban.
(2) Az EU felülvizsgálta a metalaxil jóváhagyási feltételeit, és enyhítette a kapcsolódó szennyeződések határértékét.
2024 júniusában az Európai Unió kiadta az (EU) 2024/1718 közleményt, amely módosította a metalaxil jóváhagyási feltételeit, enyhítve a vonatkozó szennyeződések határértékeit, de megtartva a 2020-as felülvizsgálat után hozzáadott korlátozást – vetőmagkezelésre történő felhasználás esetén a kezelés csak az üvegházakban később elvetett magokon végezhető el. A frissítés után a metalaxil jóváhagyási feltétele: hatóanyag ≥ 920 g/kg. Kapcsolódó szennyeződések: 2,6-dimetilfenilamin: max. tartalom: 0,5 g/kg; 4-metoxi-5-metil-5H-[1,2]oxatiol-2,2-dioxid: max. tartalom: 1 g/kg; 2-[(2,6-dimetil-fenil)-(2-metoxiacetil)-amino]-propionsav-1-metoxikarbonil-etil-észter: max. tartalom< 10 g/kg
(3) Ausztrália újra megvizsgálta a malationt, és további korlátozásokat vezetett be
2024 májusában az Ausztrál Növényvédőszer- és Állatgyógyászati Hatóság (APVMA) kiadta végleges döntését a malation tartalmú rovarirtó szerek felülvizsgálatáról, amely további korlátozásokat vezet be rájuk vonatkozóan – megváltoztatja és megerősíti a malation hatóanyag-jóváhagyásait, a termékregisztrációkat és a kapcsolódó címkézési jóváhagyásokat, beleértve: A hatóanyag nevének módosítása „maldison”-ról „malation”-ra, hogy összhangban legyen az ISO 1750:1981 szabványban meghatározott névvel; A vízben való közvetlen használat tilalmát a vízi fajokra jelentett kockázat miatt, és a szúnyoglárva-irtásra való felhasználás megszüntetését; A használati utasítások frissítése, beleértve a használati korlátozásokat, a permetsodródás elleni puffert, az élelmezés-egészségügyi várakozási időt, a biztonsági utasításokat és a tárolási feltételeket; Minden malationt tartalmazó terméken fel kell tüntetni a lejárati dátumot, és a megfelelő lejárati dátumot fel kell tüntetni a címkén.
Az átmenet megkönnyítése érdekében az APVMA kétéves kivonási időszakot biztosít, amely alatt a régi címkével ellátott Malathion termékek továbbra is forgalomban lehetnek, de a lejárat után az új címkét kell használni.
(4) Az Egyesült Államok különleges földrajzi korlátozásokat vezet be a klórpirifosz, a diazinfosz és a malation felhasználására vonatkozóan.
2024 áprilisában az Egyesült Államok Környezetvédelmi Ügynöksége (EPA) bejelentette, hogy konkrét földrajzi korlátozásokat határoz meg a klórpirifosz, diazinfosz és malation növényvédő szerek használatára, hogy megvédje a szövetségi szinten veszélyeztetett vagy veszélyeztetett fajokat és kritikus élőhelyeiket, többek között a növényvédő szerek címkézési követelményeinek megváltoztatásával és a veszélyeztetett fajok védelmére vonatkozó rendeletek kiadásával.
A közlemény részletezi a kijuttatási időket, az adagolást és a más növényvédő szerekkel való keverésre vonatkozó korlátozásokat. Különösen a klórpirifosz és a diazinfosz használata esetén kell korlátozni a szélsebességet, míg a malation használata pufferzónákat igényel az alkalmazási területek és az érzékeny élőhelyek között. Ezek a részletes mérséklő intézkedések kettős védelmet céloznak: egyrészt a listán szereplő fajok védelmét, másrészt a nem listán szereplő fajokra gyakorolt lehetséges hatások minimalizálását.
(5) Ausztrália újraértékeli a rovarirtó szertdiazinfosz, vagy szigorítja a használatszabályozást
2024 márciusában az Ausztrál Növényvédőszer- és Állatorvosi Gyógyszerészeti Hatóság (APVMA) határozattervezetet adott ki a széles spektrumú diazinfosz rovarirtó szer használatának újraértékeléséről, amelynek keretében felülvizsgálják az összes meglévő diazinfosz hatóanyagot, valamint a kapcsolódó termékengedélyezési és címkézési engedélyeket. Az APVMA tervei szerint legalább egy felhasználási módot megtart, miközben eltávolítja azokat a vonatkozó engedélyeket, amelyek nem felelnek meg a törvényi biztonsági, kereskedelmi vagy címkézési követelményeknek. A fennmaradó hatóanyag-jóváhagyásokra vonatkozó további feltételeket is frissítik.
(6) Az Európai Parlament betiltja a tiakloprid-maradványokat tartalmazó élelmiszerek importját.
2024 januárjában az Európai Parlament elutasította az Európai Bizottság javaslatát, amely „engedélyezte volna a tiakloprid növényvédőszer-maradványokat tartalmazó több mint 30 termék behozatalát”. A javaslat elutasítása azt jelenti, hogy a tiakloprid maximális szermaradvány-határértéke (MRL) az importált élelmiszerekben továbbra is nulla szermaradvány-szint marad. Az uniós szabályozás szerint az MRL az élelmiszerekben vagy takarmányokban megengedett legnagyobb szermaradvány-szint. Amikor az EU betilt egy növényvédőszert, az importált termékekben az anyag MRL-jét 0,01 mg/kg-ban határozzák meg, azaz az eredeti gyógyszer nulla szermaradványát.
A tiakloprid egy új, klórozott nikotinoid tartalmú rovarirtó szer, amely széles körben alkalmazható számos növényfajnál a csípő és rágó szájszerveket károsító kártevők irtására, de a méhekre és más beporzókra gyakorolt hatása miatt 2013 óta fokozatosan korlátozzák a használatát az Európai Unióban.
Feloldani a tilalmat
(1) A tiametoxam értékesítése, felhasználása, gyártása és importja ismét engedélyezett Brazíliában.
2024 májusában a Brazil Szövetségi Kerület Első Bírósága úgy döntött, hogy feloldja a tiametoxamot tartalmazó agrokémiai termékek értékesítésére, felhasználására, gyártására és importjára vonatkozó korlátozásokat Brazíliában. A döntés hatályon kívül helyezi a brazil Környezetvédelmi és Megújuló Természeti Erőforrások Intézetének (Ibama) februári bejelentését, amely korlátozta a terméket.
A tiametoxamot tartalmazó termékek forgalmazhatók, és a címkén található utasításoknak megfelelően ajánlott újra felhasználni őket. Az új határozattal a forgalmazók, szövetkezetek és kiskereskedők ismét jogosultak a tiametoxamot tartalmazó termékek forgalmazására vonatkozó ajánlások betartására, és a brazil gazdák továbbra is használhatják ezeket a termékeket, amennyiben a technikusok utasítják őket a címkék és az ajánlások betartására.
Folytatás
(1) Mexikó ismét elhalasztotta a glifozát betiltását
2024 márciusában a mexikói kormány bejelentette, hogy a glifozátot tartalmazó gyomirtó szerek eredetileg március végére tervezett betiltását elhalasztják, amíg alternatívákat nem találnak a mezőgazdasági termelés fenntartására.
Egy kormányzati közlemény szerint a 2023. februári elnöki rendelet 2024. március 31-ig meghosszabbította a glifozát betiltásának határidejét, alternatívák elérhetőségétől függően. „Mivel még nem teljesültek a feltételek a glifozát mezőgazdasági helyettesítéséhez, a nemzeti élelmezésbiztonság érdekeinek kell elsőbbséget élvezniük” – áll a közleményben, beleértve az egészségre biztonságos egyéb mezőgazdasági vegyszereket és a gyomirtási mechanizmusokat, amelyek nem járnak herbicidek használatával.
(2) Az Egyesült Államok Környezetvédelmi Ügynöksége leltározási rendeletet adott ki a búzaszalma-termékek folyamatos felhasználásának biztosítása érdekében a csatornában.
2024 februárjában az Arizonai Kerület amerikai kerületi bírósága visszavonta a BASF, a Bayer és a Syngenta engedélyeit arra, hogy közvetlenül a növények tetejére permetezzenek az Engenia, az XtendiMax és a Tavium (felületre juttatható) felhasználása céljából.
A kereskedelmi csatornák zavartalan működése érdekében az Egyesült Államok Környezetvédelmi Ügynöksége kiadott egy meglévő készletekre vonatkozó rendeletet a 2024-es termesztési szezonra, amely biztosítja a trimoxil használatát a 2024-es szója- és gyapottermesztési szezonban. A meglévő készletekre vonatkozó rendelet kimondja, hogy a forgalmazók, szövetkezetek és más felek birtokában február 6. előtt már lévő primovos termékek a rendeletben meghatározott irányelveknek megfelelően értékesíthetők és forgalmazhatók, beleértve azokat a gazdálkodókat is, akik 2024. február 6. előtt vásároltak primovos termékeket.
(3) Az EU meghosszabbítja több tucat hatóanyag jóváhagyási időszakát
2024. január 19-én az Európai Bizottság kiadta a 2024/324/EU rendeletet, amely meghosszabbította 13 hatóanyag, köztük a fluoramidok jóváhagyási időszakát. A szabályozás értelmében a finomított 2-metil-4-klórpropionsav (Mecoprop-P) jóváhagyási időszakát 2025. május 15-ig meghosszabbították. A Flutolanil jóváhagyási időszakát 2025. június 15-ig meghosszabbították. A Pyraclostrobin jóváhagyási időszakát 2025. szeptember 15-ig meghosszabbították. A Mepiquat jóváhagyási időszakát 2025. október 15-ig meghosszabbították. A tiazinon (Buprofezin) jóváhagyási időszakát 2025. december 15-ig meghosszabbították. A foszfin (Phosphane) jóváhagyási időszakát 2026. március 15-ig meghosszabbították. A Fluazinam jóváhagyási időszakát 2026. április 15-ig meghosszabbították. A Fluopyram jóváhagyási időszakát 2026. június 30-ig meghosszabbították. A Benzovindiflupyr jóváhagyási időszakát 2026. augusztus 2-ig meghosszabbították. A Lambda-cihalotrin és... A metszulfuron-metil engedélyezését 2026. augusztus 31-ig meghosszabbították. A bromukonazol engedélyezési időszakát 2027. április 30-ig meghosszabbították. A ciflufenamid engedélyezési időszakát 2027. június 30-ig meghosszabbították.
2024. április 30-án az Európai Bizottság kiadta az (EU) 2024/1206 rendeletet, amely meghosszabbította 20 hatóanyag, például a Voxuron jóváhagyási időszakát. A szabályozás szerint a 6-benzil-adenin (6-benzil-adenin), dodin (dodin), n-dekanol (1-dekanol), fluometuron (fluometuron), szintofen (alumínium)-szulfát. A szulfát és a proszulfuron jóváhagyási időszakát 2026. július 15-ig meghosszabbították. Klórmekinolinsav (kinmerak), cink-foszfid, narancsolaj, cikloszulfonon (tembotrion) és nátrium-tioszulfát (nátrium-ezüst). A tioszulfát jóváhagyási időszakát 2026. december 31-ig meghosszabbították. tau-fluvalinát, bupirimát, izoxabén, azadirachtin, mész. A kén, tebufenozid, ditianon és hexitiazox jóváhagyási időszakát 2027. január 31-ig meghosszabbították.
Újraértékelés
(1) Az US EPA frissítése, a malation felülvizsgálata
2024 áprilisában az Egyesült Államok Környezetvédelmi Ügynöksége (EPA) frissítette a Malation rovarirtó szerre vonatkozó emberi egészségügyi kockázatértékelésének tervezetét, és a rendelkezésre álló adatok és a legmodernebb technológiák alapján nem talált aggasztó emberi egészségügyi kockázatokat.
A malation újbóli felülvizsgálata során megállapították, hogy (1) a malationra vonatkozó kockázatcsökkentő intézkedések csak üvegházakban voltak hatékonyak; 2) A malation magas kockázatot jelent a madarakra. Ezért az Európai Bizottság úgy döntött, hogy módosítja a malation engedélyezési feltételeit, és felhasználását az állandó üvegházakra korlátozza.
(2) Az antipüré-észter megfelelt az EU ismételt felülvizsgálatán
2024 márciusában az Európai Bizottság (EB) hivatalos határozatot adott ki, amelyben jóváhagyta a trinexapak-etil hatóanyag érvényességének 2039. április 30-ig történő meghosszabbítását. Az ismételt felülvizsgálatot követően az antiretroészter hatóanyag-specifikációját 940 g/kg-ról 950 g/kg-ra emelték, és a következő két kapcsolódó szennyeződést adták hozzá: etil(1RS)-3-hidroxi-5-oxo-ciklohex-3-én-1-karboxilát (specifikáció ≤3 g/kg).
Az Európai Bizottság végül megállapította, hogy a paracilát megfelel a növényvédő szerekre vonatkozó PPP-rendelet szerinti jóváhagyási kritériumoknak az EU-ban, és arra a következtetésre jutott, hogy bár a paracilát újbóli felülvizsgálata korlátozott számú tipikus felhasználáson alapult, ez nem korlátozta azokat a lehetséges felhasználásokat, amelyekre a készítményben lévő termék engedélyezhető, így csak a korábbi jóváhagyásban szereplő, növénynövekedés-szabályozóként való felhasználására vonatkozó korlátozást oldotta fel.
Közzététel ideje: 2024. július 1.