2024 óta azt vettük észre, hogy a világ országai és régiói egy sor tilalmat, korlátozást, jóváhagyási időszak meghosszabbítását vagy határozatok felülvizsgálatát vezették be a különféle peszticid hatóanyagokkal kapcsolatban.Ez a cikk a globális növényvédőszer-korlátozások 2024 első felében érvényesülő trendjeit rendezi és osztályozza, hogy referenciaként szolgáljon a peszticidekkel foglalkozó vállalkozásoknak a megküzdési stratégiák kialakításához, valamint segítse a vállalkozásokat az alternatív termékek előzetes tervezésében és lefoglalásában, a versenyképesség megőrzése érdekében. a változó piac.
Tiltott
(1) Aktivált észter
2024 júniusában az Európai Unió (EU) 2024/1696 közleményt adott ki a hatóanyagok aktivált észtereire (Acibenzolar-S-metil) vonatkozó jóváhagyási határozat visszavonására és a hatóanyagok jóváhagyott listájának (EU) 540/2011 frissítésére.
2023 szeptemberében a kérelmező tájékoztatta az Európai Bizottságot, hogy mivel az aktivált észterek endokrin rendszert károsító tulajdonságaival kapcsolatos további kutatásait leállították, és az anyagot az EU osztályozási, címkézési és csomagolási rendelete alapján 1B kategóriájú reprodukciós toxicitásúnak minősítették. CLP), már nem felelt meg a peszticid hatóanyagokra vonatkozó uniós jóváhagyási kritériumoknak.A tagállamok 2025. január 10-ig visszavonják az aktivált észtereket hatóanyagként tartalmazó termékek engedélyét, és az EU növényvédőszer-rendeletének 46. cikke alapján biztosított átmeneti időszak 2025. július 10-én lejár.
(2) Az EU nem újítja meg az enoilmorfolin jóváhagyását
Az Európai Bizottság 2024. április 29-én tette közzé a diformilmorfolin hatóanyag jóváhagyásának meg nem újításáról szóló (EU) 2024/1207 rendeletet.Mivel az EU nem újította meg a DMM növényvédő szerek hatóanyagaként való jóváhagyását, a tagállamok kötelesek 2024. november 20-ig visszavonni az ezt az összetevőt tartalmazó gombaölő szereket, mint az Orvego®, Forum® és Forum® Gold. ugyanakkor minden tagállam 2025. május 20-ig határidőt szabott a termékkészletek értékesítésére és felhasználására.
Még 2023. június 23-án az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóság (EFSA) nyilvánosan közzétett kockázatértékelési jelentésében egyértelművé tette, hogy az enoilmorfolin jelentős hosszú távú kockázatot jelent az emlősök számára, és az 1B csoportba sorolt reprodukciós toxicitás, és emlősnek minősül. endokrin rendszert károsító.Ennek fényében az enilmorfolin használatának az Európai Unióban történő fokozatos megszüntetésével a vegyület teljes betiltásának lehetőségével szembesül.
(3) Az Európai Unió hivatalosan betiltotta a spermataklórt
Az Európai Bizottság (EB) 2024. január 3-án hivatalos határozatot hozott: az EU Növényvédő szerek PPP 1107/2009/EK RENDELETE alapján a spermin-metolaklór (S-metolaklór) hatóanyag már nem engedélyezett a A növényvédő szerek uniós nyilvántartása.
A metolaklórt először 2005-ben hagyta jóvá az Európai Unió. 2023. február 15-én a francia Egészségügyi és Biztonsági Ügynökség (ANSES) betiltotta a metolaklór egyes felhasználásait, és azt tervezi, hogy visszavonja a tartalmú növényvédő szerek fő felhasználási területére vonatkozó engedélyeket. a metolaklór hatóanyagot a felszín alatti vízkészletek védelme érdekében.2023. május 24-én az Európai Bizottság közleményt (tervezetet) nyújtott be a WTO-nak a spermatalaklór hatóanyag jóváhagyásának visszavonásáról.Az EU WTO-hoz intézett értesítése szerint az érvényességi idő (2024. november 15-ig) meghosszabbításáról korábban kiadott határozat érvénytelen lesz.
(4) 10 féle magas maradékanyag-tartalmú peszticid, például a karbendazim és az acehamidofosz betiltása van az indiai Punjabban
2024 márciusában az indiai Pandzsáb állam bejelentette, hogy betiltja 10 nagy maradékanyag-tartalmú peszticid (acehamidofosz, tiazon, klórpirifosz, hexazolol, propikonazol, tiametoxam, propion, imidakloprid, karbendazim és triciklozol) és minden készítmény értékesítését, forgalmazását és használatát. Ezen peszticidek 2024. július 15-től az államban. A 60 napos időszak célja a különleges basmati rizs termékminőségének és külkereskedelmi exportjának védelme.
A jelentések szerint a döntés oka az aggodalom, hogy a basmati rizsben található egyes peszticidek meghaladják a szabványt.Az állami rizsexportőrök szövetsége szerint sok illatos rizsmintában a növényvédőszer-maradékok meghaladták a maximális maradékanyag-határértéket, ami hatással lehet a külkereskedelmi exportra.
(5) Az atrazin, a nitroszulfamon, a terc-butil-amin, a prometalaklór és a flurszulfametamid tilos Mianmarban
2024. január 17-én a Mianmari Mezőgazdasági Minisztérium Növényvédelmi Hivatala (PPD) közleményt adott ki, amelyben bejelentette az atrazin, a mezotrion, a terbutilazin, az S-metolaklór megszüntetését. A Fomesafen öt gyomirtó fajtája felkerült Mianmar tiltott listájára, 2025. január 1-jétől hatályos tiltással.
A közlemény szerint a betiltott öt gyomirtó fajta, megszerezte a vállalkozások megfelelő tanúsítványát, 2024. június 1. előtt továbbra is kérelmezheti az importengedély jóváhagyását a PPD-nél, majd nem kap új behozatali engedély jóváhagyási kérelmet, beleértve a benyújtott, folyamatban lévő törzskönyvezés a fenti fajtákra vonatkozóan.
Állítólagos tiltás
1
2024 májusában az Egyesült Államok Környezetvédelmi Ügynöksége (EPA) ideiglenes határozattervezetet (PID) adott ki az acefátról, és a vegyi anyag egy kivételével minden felhasználásának megszüntetésére szólított fel.Az EPA megjegyezte, hogy ez a javaslat a humán-egészségügyi kockázatértékelés és az ivóvízértékelés 2023. augusztusi frissített tervezetén alapul, amely feltárta az acefát ivóvízben jelenleg regisztrált felhasználásából eredő jelentős táplálkozási kockázatokat.
Bár az EPA által javasolt előzetes meghatározás (PID) az acefátra javasolta a legtöbb felhasználási mód megszüntetését, a rovarölő szer fák injektálására való felhasználását megtartották.Az EPA szerint a gyakorlat nem növeli az ivóvíznek való kitettség kockázatát, nem jelent veszélyt a munkavállalókra, és a címkézés megváltoztatása révén nem jelent veszélyt a környezetre.Az EPA hangsúlyozta, hogy a fák injekciói lehetővé teszik a rovarölő szerek átáramlását a fákon, és hatékonyan védekezhetnek a kártevők ellen, de csak olyan fákra, amelyek nem hoznak gyümölcsöt emberi fogyasztásra.
(2) Az Egyesült Királyság betilthatja a mankocebet
2024 januárjában az Egyesült Királyság Egészségügyi és Biztonsági Igazgatósága (HSE) javasolta a gombaölő szerek hatóanyaga, a mankoceb jóváhagyásának visszavonását.
A UPL és az Indofil Industries által a mankozebre vonatkozóan benyújtott legújabb bizonyítékok és adatok átfogó áttekintése alapján, az 1107/2009/EK rendelet 21. cikke alapján, amelyet az Európai Unió fenntartott, a HSE arra a következtetésre jutott, hogy a mankoceb már nem felel meg a szükséges követelményeknek. jóváhagyási kritériumok.Különösen az endokrin rendszert károsító tulajdonságok és az expozíciós kockázatok tekintetében.Ez a következtetés jelentős változásokhoz vezethet a mankoceb használatában az Egyesült Királyságban.A mankoceb engedélye az Egyesült Királyságban 2024. január 31-én lejárt, és a HSE jelezte, hogy ez a jóváhagyás megerősítéstől függően ideiglenesen három hónappal meghosszabbítható.
Korlátoz
1
2024 júniusában az Egyesült Államok Környezetvédelmi Ügynöksége (EPA) a közelmúltban számos kulcsfontosságú lépést tett a klórpirifosz szerves foszfortartalmú rovarirtó szer lehetséges egészségügyi és környezeti kockázatainak kezelése érdekében.Ez magában foglalja a klórpirifosz termékekre vonatkozó végső lemondási rendeléseket és a meglévő készletszabályok frissítéseit.
A klórpirifoszt egykor széles körben használták különféle haszonnövényeken, de az EPA 2021 augusztusában visszavonta a maradékanyag-határértékeit az élelmiszerekben és az állati takarmányokban annak lehetséges egészségügyi kockázatai miatt.A határozat a klórpirifosz használatának gyors kezelésére irányuló bírósági végzésre adott válasz.A bíróság döntését azonban egy másik körzeti fellebbviteli bíróság 2023 decemberében hatályon kívül helyezte, így az EPA-nak frissítenie kellett politikáját, hogy tükrözze az ítéletet.
Az irányelv-frissítésben a Cordihua Dursban 50W vízoldható kiszerelésű klórpirifosz termékét önkéntes törléssel kellett szembenézni, és a nyilvános megjegyzések ellenére az EPA végül elfogadta a törlési kérelmet.Az indiai Gharda klórpirifosz termékét szintén vissza kell vonni, de 11 növény esetében megtartják a meghatározott felhasználási módokat.Emellett a Liberty és a Winfield klórpirifosz termékeit önként törölték, de a meglévő készleteik értékesítési és forgalmazási időszakát 2025-ig meghosszabbították.
Az EPA várhatóan még idén kiadja a javasolt szabályokat a klórpirifosz használatának további korlátozására, ami jelentősen csökkentené annak használatát az Egyesült Államokban.
(2) Az EU felülvizsgálta a Metalaxyl engedélyezési feltételeit, és enyhítette a kapcsolódó szennyeződések határértékét.
2024 júniusában az Európai Unió közleményt adott ki a Metalaxylin engedélyezési feltételeinek módosításáról (EU) 2024/1718, amely enyhítette a vonatkozó szennyeződések határértékeit, de megtartotta a 2020-as felülvizsgálat után bevezetett korlátozást – vetőmagkezelésre történő felhasználás esetén. a kezelést csak utólag üvegházakban elvetett magokon lehet elvégezni.A frissítés után a metalaxil engedélyezési feltétele: hatóanyag ≥ 920 g/kg.Kapcsolódó szennyeződések 2,6-dimetil-fenil-amin: max.tartalom: 0,5 g/kg;4-metoxi-5-metil-5H-[1,2]oxatiol-2,2-dioxid: max.tartalom: 1 g/kg;2-[(2,6-dimetil-fenil)-(2-metoxi-acetil)-amino]-propionsav-1-metoxi-karbonil-etil-észter: max.tartalom< 10 g/kg
(3) Ausztrália újra megvizsgálta a malationt, és további korlátozásokat vezetett be
2024 májusában az Australian Pesticide and Veterinary Medicines Authority (APVMA) nyilvánosságra hozta végső határozatát a malation rovarirtó szerek felülvizsgálatáról, amely további korlátozásokat fog érvényre juttatni – módosítani és megerősíteni a malation hatóanyagok jóváhagyását, a termékregisztrációkat és a kapcsolódó címkézési engedélyeket, beleértve: Módosítsa a hatóanyag nevét „maldison”-ról „malation”-ra, hogy összhangban legyen az ISO 1750:1981 szabványban meghatározott névvel;Tiltsa meg a közvetlen vízben való felhasználást a vízi fajokra gyakorolt kockázat miatt, és szúnyoglárvák elleni védekezésre való felhasználást;Frissítse a használati utasításokat, beleértve a használati korlátozásokat, a permetező puffert, az élelmezés-egészségügyi várakozási időt, a biztonsági utasításokat és a tárolási feltételeket;Minden malationt tartalmazó terméknek rendelkeznie kell lejárati idővel, és fel kell tüntetnie a megfelelő lejárati időt a címkén.
Az átállás megkönnyítése érdekében az APVMA kétéves kivonási időszakot biztosít, amely alatt a régi címkével ellátott Malation termékek továbbra is forgalomba kerülhetnek, de a lejárat után az új címkét kell használni.
(4) Az Egyesült Államok különleges földrajzi korlátozásokat vezet be a klórpirifosz, diazinfosz és malation használatára vonatkozóan
2024 áprilisában az Egyesült Államok Környezetvédelmi Ügynöksége (EPA) bejelentette, hogy konkrét földrajzi korlátokat határoz meg a klórpirifosz, diazinfosz és malation peszticidek használatára vonatkozóan a szövetségileg veszélyeztetett vagy veszélyeztetett fajok és kritikus élőhelyeik védelme érdekében, többek között az intézkedések megváltoztatásával. a növényvédő szerek címkézésére vonatkozó követelmények és a veszélyeztetett fajok védelméről szóló közlemények kiadása.
A közlemény részletezi az alkalmazási időket, az adagokat és a más peszticidekkel való keverés korlátozásait.A klórpirifosz és a diazinfosz használata szintén korlátozza a szél sebességét, míg a malation használata pufferzónákat igényel az alkalmazási területek és az érzékeny élőhelyek között.Ezek a részletes mérséklő intézkedések kettős védelmet céloznak: biztosítják, hogy a felsorolt fajok védve legyenek az ártalmaktól, miközben minimalizálják a listán nem szereplő fajokra gyakorolt potenciális hatásokat.
(5) Ausztrália újraértékeli a rovarölő szertdiazinphos, vagy szigorítja a használat vezérlését
2024 márciusában az Australian Pesticides and Veterinary Medicines Authority (APVMA) határozati javaslatot adott ki a diazinphos széles spektrumú rovarirtó szer használatának újraértékelésére az összes létező diazinfosz hatóanyag és a kapcsolódó termékek regisztrációs és címkézési engedélyeinek felülvizsgálatával.Az APVMA azt tervezi, hogy megtart legalább egy felhasználási módot, miközben eltávolítja a vonatkozó jóváhagyásokat, amelyek nem felelnek meg a törvényes biztonsági, kereskedelmi vagy címkézési követelményeknek.A fennmaradó hatóanyag-jóváhagyások további feltételei is frissítésre kerülnek.
(6) Az Európai Parlament betiltja a tiakloprid-maradékot tartalmazó élelmiszerek importját
2024 januárjában az Európai Parlament elutasította az Európai Bizottság azon javaslatát, hogy „engedélyezze több mint 30, a tiakloprid növényvédő szer maradékait tartalmazó termék behozatalát”.A javaslat elutasítása azt jelenti, hogy az importált élelmiszerekben a tiakloprid maximális maradékanyag-határértéke (MRL) a maradékanyag-mentes szinten marad.Az EU szabályozása szerint az MRL az élelmiszerekben vagy takarmányokban megengedett legnagyobb peszticid-szermaradvány, amikor az EU betilt egy növényvédő szert, az importtermékeken az anyag MRL-jét 0,01 mg/kg-ban határozzák meg, azaz nulla az eredeti gyógyszer szermaradéka. .
A tiakloprid egy új klórozott nikotinoid rovarirtó szer, amely széles körben alkalmazható számos növényen a szúró és rágó szájszerv-kártevők visszaszorítására, de a méhekre és más beporzókra gyakorolt hatása miatt 2013 óta fokozatosan korlátozzák az Európai Unióban.
Szüntesse meg a tilalmat
(1) A tiametoxam Brazíliában ismét engedélyezett értékesítésre, felhasználásra, gyártásra és importra
2024 májusában a brazil szövetségi körzet első bírósága úgy határozott, hogy feloldja a tiametoxámot tartalmazó mezőgazdasági vegyi termékek értékesítésére, felhasználására, gyártására vagy importjára vonatkozó korlátozásokat Brazíliában.A határozat hatályon kívül helyezi a brazil Környezetvédelmi és Megújuló Természeti Erőforrások Intézete (Ibama) februári bejelentését, amely korlátozza a terméket.
A tiametoxámot tartalmazó termékek kereskedelmi forgalomba hozhatók, és a címkén található utasításoknak megfelelően ismételt felhasználásuk javasolt.Az új határozattal a forgalmazók, szövetkezetek és kiskereskedők ismét felhatalmazást kapnak a tiametoxamot tartalmazó termékek kereskedelmi forgalomba hozatalára vonatkozó ajánlások követésére, a brazil gazdák pedig továbbra is használhatják ezeket a termékeket, ha a technikusok utasítják őket a címkék és ajánlások betartására.
Folytatni
(1) Mexikó ismét elhalasztotta a glifozát tilalmát
2024 márciusában a mexikói kormány bejelentette, hogy a glifozáttartalmú gyomirtó szerek tilalmát, amelyet eredetileg március végén vezettek be, elhalasztják, amíg nem találnak alternatívákat a mezőgazdasági termelés fenntartására.
A kormány közleménye szerint a 2023. februári elnöki rendelet 2024. március 31-ig meghosszabbította a glifozáttilalom határidejét, az alternatívák rendelkezésre állásától függően."Mivel még nem értek el feltételeket a glifozát mezőgazdasági helyettesítésére, a nemzeti élelmezésbiztonság érdekeinek kell érvényesülniük" - áll a közleményben, beleértve az egészségre biztonságos egyéb mezőgazdasági vegyszereket és a gyomirtó szerek használatát nem igénylő gyomirtó mechanizmusokat.
(2) Az Egyesült Államok Környezetvédelmi Ügynöksége leltári utasítást adott ki, hogy biztosítsa a búzaszalma termékek folyamatos használatát a csatornában.
2024 februárjában az Egyesült Államok Arizona kerületi kerületi bírósága visszavonta a BASF, a Bayer és a Syngenta engedélyét, hogy közvetlenül a növények tetejére permetezzen Engenia, XtendiMax és Tavium (over-the-top) felhasználásra.
Annak biztosítása érdekében, hogy a kereskedelmi csatornák ne akadjanak fenn, az Egyesült Államok Környezetvédelmi Ügynöksége a 2024-es tenyészidőszakra vonatkozó készletre vonatkozó rendeletet adott ki, amely biztosítja a trimoxil használatát a 2024-es szójabab és gyapot termesztési időszakában.A Meglévő készletrendelet kimondja, hogy a forgalmazók, szövetkezetek és más felek február 6-a előtt már birtokában lévő primovos termékek a rendeletben meghatározott irányelvek szerint értékesíthetők és forgalmazhatók, beleértve azokat a gazdálkodókat is, akik 2024. február 6-a előtt vásároltak primovost.
(3) Az EU több tucat hatóanyag jóváhagyási időszakát hosszabbítja meg
Az Európai Bizottság 2024. január 19-én kiadta a 2024/324/EU rendeletet, amely 13 hatóanyag – köztük a fluoramidok – engedélyezési időszakát hosszabbította meg.A szabályozás értelmében a finomított 2-metil-4-klór-propionsav (Mecoprop-P) engedélyezési időszakát 2025. május 15-ig meghosszabbították. A flutolanil engedélyezési időszakát 2025. június 15-ig meghosszabbították. A Pyraclostrobin engedélyezési időszaka Meghosszabbították 2025. szeptember 15-ig. A Mepiquat engedélyezési időszakát 2025. október 15-ig meghosszabbították. A tiazinon (Buprofezin) engedélyezési időszakát 2025. december 15-ig meghosszabbították. A foszfin (Phosphane) engedélyezési időszakát március 15-ig meghosszabbították, 2026. A Fluazinam engedélyezési időszakát meghosszabbították 2026. április 15-ig. A Fluopyram jóváhagyási időszakát 2026. június 30-ig. A Benzovindiflupyr jóváhagyási időszakát 2026. augusztus 2-ig meghosszabbították. A lambda-cihalotrin és a metszulfuron jóváhagyási időszakát -metil meghosszabbították 2026. augusztus 31-ig. A bromukonazol engedélyezési időszakát 2027. április 30-ig meghosszabbították. A ciflufenamid engedélyezési időszakát 2027. június 30-ig meghosszabbították.
2024. április 30-án az Európai Bizottság kiadta az (EU) 2024/1206 rendeletet, amely meghosszabbította 20 hatóanyag, például a Voxuron engedélyezési időszakát.Az előírások szerint 6-benziladenin (6-benziladenin), dodin (dodin), n-dekanol (1-dekanol), fluometuron (fluometuron), sintofen (alumínium)-szulfát A szulfát és proszulfuron engedélyezési időszakát meghosszabbították július 15-ig. , 2026. Klór-kinolinsav (quinmerac), cink-foszfid, narancsolaj, cikloszulfonon (tembotrion) és nátrium-tioszulfát (nátrium-ezüst) A tioszulfát engedélyezési időszakát 2026. december 31-ig meghosszabbították. A kén, tebufenozid, ditianon és hexitiazox jóváhagyási időszakát 2027. január 31-ig meghosszabbították.
Újraértékel
(1) Az US EPA frissítése, a malation felülvizsgálata
2024 áprilisában az Egyesült Államok Környezetvédelmi Ügynöksége (EPA) frissítette a Malation rovarirtó emberi egészséggel kapcsolatos kockázatértékelésének tervezetét, és a rendelkezésre álló adatok és a technika állása alapján nem talált aggasztó emberi egészségi kockázatokat.
A malation újbóli felülvizsgálata során azt találták, hogy (1) a malation kockázatcsökkentő intézkedései csak üvegházakban voltak hatékonyak;② A malation nagy kockázatot jelent a madarakra.Ezért az Európai Bizottság úgy döntött, hogy módosítja a malation engedélyezési feltételeit, hogy a használatát az állandó üvegházakra korlátozza.
(2) Az Antipour észter átment az EU újraértékelésén
Az Európai Bizottság (EB) 2024 márciusában hivatalos határozatot adott ki a trinexapac-etil hatóanyag érvényességének 2039. április 30-ig történő meghosszabbításáról. Az újbóli felülvizsgálatot követően az antiretroészter hatóanyag specifikációja 940 g/-ről emelkedett. kg-ból 950 g/kg-ra, és a következő két kapcsolódó szennyeződést adtuk hozzá: etil(1RS)-3-hidroxi-5-oxociklohex-3-én-1-karboxilát (specifikáció ≤3 g/kg).
Az Európai Bizottság végül megállapította, hogy a paracilát megfelel az EU-ban a növényvédő szerekre vonatkozó PPP-rendelet szerinti jóváhagyási kritériumoknak, és arra a következtetésre jutott, hogy bár a paracilát újraértékelése korlátozott számú jellemző felhasználáson alapult, ez nem korlátozta a lehetséges felhasználásokat összetételű termékét engedélyezni lehetett, így a növénynövekedés-szabályozóként való felhasználásra vonatkozó korlátozást csak a korábbi engedélyben szüntették meg.
Feladás időpontja: 2024-01-01