Az Egyesült Államok Környezetvédelmi Ügynöksége (EPA) a közelmúltban közzétette az Egyesült Államok Hal- és Vadvédelmi Szolgálatának (FWS) biológiai véleményének tervezetét két széles körben használt gyomirtó szerrel, az atrazinnal és a simazinnal kapcsolatban. Emellett egy 60 napos nyilvános véleményezési időszakot is kezdeményeztek.
A tervezet közzététele fontos lépést jelent az EPA és az FWS számára a veszélyeztetett fajokról szóló törvényben előírt konzultációs folyamat teljesítésében. A tervezet előzetes következtetései azt mutatják, hogy a megfelelő mérséklő intézkedések elfogadása után ez a két gyomirtó szer nem jelent veszélyt vagy káros hatást a legtöbb veszélyeztetett fajra és azok kritikus élőhelyeire, amelyeket a 2021-es biológiai értékelés „lehetséges káros hatásokkal” bíróként határozott meg.
Szabályozási háttér
A veszélyeztetett fajokról szóló törvény értelmében az EPA-nak biztosítania kell, hogy intézkedései (beleértve a növényvédő szerek regisztrációjának jóváhagyását) ne okozzanak kárt vagy kedvezőtlen hatásokat a szövetségi szinten listázott veszélyeztetett vagy fenyegetett fajokra és azok kritikus élőhelyeire.
Amikor az EPA biológiai értékelésében megállapítja, hogy egy bizonyosnövényvédőszer„befolyásolhatja” a szövetségi kormány által listára került veszélyeztetett vagy fenyegetett fajokat, hivatalos konzultációs folyamatot kell kezdeményeznie az FWS-szel vagy a Nemzeti Tengeri Halászati Szolgálattal (NMFS). Válaszul az illetékes ügynökség biológiai véleményt ad ki annak megállapítására, hogy a növényvédő szer használata „veszélyt” jelent-e.
A glifozát és a mezotrion, amelyek széles körben használt gyomirtó szerek az amerikai mezőgazdaságban, nagy figyelmet kaptak az ESA értékelési folyamatában. Miután az EPA 2021-ben befejezte a biológiai értékelést, hivatalos konzultációkat kezdeményezett az FWS-szel. A biológiai vélemény nemrégiben közzétett tervezete kulcsfontosságú része ennek a folyamatnak.
Hatás az érintett vállalkozásokra
● A rövid távú kilátások pozitívak: A tervezet arra a következtetésre jutott, hogy ez a két termék nem okoz „káros vagy káros hatásokat” a fajok többségére, ami enyhíti az iparág aggályait a termékek esetleges széles körű betiltásával kapcsolatban.
● Hosszú távú figyelemre van szükség: Néhány faj esetében még folyamatban van az értékelés, és a végleges biológiai vélemények további és szigorúbb mérséklő intézkedéseket igényelhetnek, amelyek befolyásolhatják a termékcímkéket és a felhasználási irányelveket. A vállalatoknak fel kell készülniük a lehetséges címkeváltozásokra és a felhasználási korlátozásokra.
Későbbi terv
A nyilvános konzultáció lezárultát követően az EPA továbbítja a begyűjtött véleményeket az FWS-nek, hogy azok a végleges tervezetben szerepeljenek. A szövetségi bíróság irányelve szerint az FWS végleges biológiai véleményének elkészülte 2026. március 31-ig várható. Az FWS-sel és az NMFS-szel folytatott összes konzultáció lezárása után (amelyek végleges véleményének elkészítése várhatóan 2030-ra várható) az EPA hozza meg a végső döntést az atrazin és a simazin regisztrációjáról. Javasoljuk, hogy az érintett vállalkozások szorosan figyelemmel kísérjék ezt a folyamatot annak biztosítása érdekében, hogy megfelelési stratégiáik összhangban legyenek a szabályozási követelményekkel.
Közzététel ideje: 2025. október 23.