inquirybg

Milyen reziduális hatékonysági következményei vannak három rovarölő készítménynek (pirimifosz-metil, klotianidin és deltametrin keveréke, valamint önmagában a klotianidin) egy nagyszabású közösségi vizsgálatban Észak-Beninben, Nyugat-Afrikában? | Malaria Journal

A tanulmány célja a pirimifosz-metil nagymértékű beltéri permetezésének reziduális hatékonyságának értékelése volt, amely a következők kombinációja:deltametrinés klotianidin, valamint klotianidin Aliboriban és Tongában, Benin északi részén található malária-endémiás területeken.
A hároméves vizsgálati időszak alatt minden közösségben megfigyeltek deltametrinnel szembeni rezisztenciát. Benzodiazepinnel szemben rezisztenciát vagy rezisztencia kialakulását figyelték meg. A pirimifosz-metillel szembeni teljes érzékenységet 2019-ben és 2020-ban figyeltek meg, míg ugyanezzel a gyógyszerrel szembeni lehetséges rezisztenciát Djuguban, Gogonuban és Kandyban azonosítottak 2021-ben. A klotianidinnal szembeni teljes érzékenységet az expozíció után 4-6 nappal figyeltek meg. A pirimifosz-metil reziduális aktivitása 4-5 hónapig, míg a klotianidin, valamint a deltametrin és klotianidin keverékének reziduális aktivitása 8-10 hónapig fennmaradt. A vizsgált különféle termékek hatékonysága valamivel magasabb volt a cementfalakon, mint az agyagfalakon.
Összességében az Anopheles gambiae SL teljes mértékben érzékeny volt a klotianidinra, de rezisztenciát/lehetséges rezisztenciát mutatott más tesztelt rovarirtó szerekkel szemben. Továbbá a klotianidin alapú rovarirtó szerek reziduális aktivitása meghaladta a pirimifosz-metilét, ami azt bizonyítja, hogy képesek hatékonyan és fenntarthatóan szabályozni a piretroid-rezisztens vektorokat.
A WHO cső- és csapérzékenységi vizsgálatához rendre az Anopheles gambiae sensu lato (sl) helyi populációit, illetve az Anophoeles gambiae (Kisumu) egy fogékony törzsét használták különböző IRS közösségekből.
A pirifosz-metil kapszulaszuszpenzió egy olyan rovarirtó szer, amelyet az Egészségügyi Világszervezet előminősített beltéri permetezőrendszerekhez. A pirifosz-metil 300 CS egy szerves foszfor tartalmú rovarirtó szer, amelynek ajánlott dózisa 1,0 g hatóanyag (AI)/m² a malária vektorok irtására. A pirifosz-metil az acetilkolinészterázra hat, ami az acetilkolin felhalmozódását okozza a szinaptikus résben, amikor az acetilkolin receptorok nyitva vannak, ezáltal blokkolja az idegimpulzusok továbbítását, és a rovarok bénulását és pusztulását okozza.
Az új hatásmechanizmusú rovarirtó szerek, például a klotianidin használata elősegítheti a piretroid-rezisztens malária vektorok hatékony és fenntartható ellenőrzését. Ezek a rovarirtó szerek a rovarirtó szerekkel szembeni rezisztencia kezelésében is segíthetnek, elkerülve a négy hagyományos, a közegészségügyben általánosan használt neurotoxikus rovarirtó szerre való túlzott támaszkodást. Továbbá, ezen rovarirtó szerek más hatásmechanizmusú rovarirtó szerekkel való kombinálása szintén lassíthatja a rezisztencia kialakulását.
Az Anopheles gambiae komplex klotianidinnal szembeni érzékenységét csak 2021-ben, a WHO irányelveinek közzététele előtt értékelték, a Sumitomo Chemical (SCC) által optimalizált protokoll segítségével. A WHO közzétette az egyes előminősített rovarirtó szerek érzékenységi vizsgálati eljárásaira vonatkozó irányelveit, lehetővé téve a WHO-val együttműködő intézmény, a malajziai Universiti Sains Malaysia számára, hogy különböző dózisokban rovarirtó szerrel impregnált papírokat készítsen, és azokat a kutatóközpontok számára elérhetővé tegye.[31] A WHO csak 2021-ben tett közzé irányelveket a klotianidinnal szembeni érzékenységi vizsgálatról.
Egy whatman-papírt 12 cm széles és 15 cm hosszú darabokra vágtak, 13,2 mg klotianidin hatóanyaggal impregnálták, és az impregnálástól számított 24 órán belül felhasználták a teszteléshez.
A vizsgált szúnyogpopuláció fogékonysági státuszát a WHO kritériumai szerint határozták meg:
Négy paramétert vizsgáltak: a helyi Anopheles gambiae populáció rovarirtó szerrel szembeni érzékenységi szintjét, a hatáscsökkentő hatást, vagyis a 30 percen belüli azonnali mortalitást, a késleltetett mortalitást és a reziduális hatékonyságot.
A tanulmány során felhasznált és/vagy elemzett adatok ésszerű kérésre a levelező szerzőtől elérhetők.

 

Közzététel ideje: 2025. szeptember 22.