A fluoxapir egy karboxamidgombaölőa BASF fejlesztette ki.Jó megelőző és terápiás tevékenységekkel rendelkezik.Széles spektrumú gombás betegségek megelőzésére és leküzdésére használják, legalább 26 féle gombás betegség.Közel 100 növényhez használható, például gabonanövényekhez, hüvelyesekhez, olajos növényekhez, földimogyoróhoz, magos és csonthéjas gyümölcsfákhoz, gyökér- és gumós zöldségekhez, gyümölcszöldségekhez és gyapot-, levél- vagy magkezeléshez.A fluoxafenamid szukcinát-dehidrogenáz inhibitor és kiváló gombaölő szer, amelyet az elmúlt években fejlesztettek ki.
A flukonazol fizikai-kémiai tulajdonságai
Flukonazol kémiai név: 3-(difluor-metil)-1-metil-N-(3',4',5'-trifluor-bifenil-2-il)-1H-pirazol-4-karboxamid, 3-(difluor-metil)-1- metil-N-(3',4',5'-trifluor-bifenil-2-il)-1 H-pirazol-4-karboxamid;CAS-szám: 907204-31-3, Molekulaképlet: C18H12F5N3O.Molekulatömeg: 381,31 g/mol.A fluoxapir (tisztaság 99,3%) fehértől bézs színű szilárd anyag, szagtalan, olvadáspontja 156,8 ℃, relatív sűrűsége (20 ℃) 1,42 g/ml, körülbelül 230 ℃-on bomlik, gőznyomás (becsült): 2,7 × 10-9 Pa ( 20 °C), 8,1 × 10-9 Pa (25 °C);Henry-állandó: 3,028×10-7 Pa·m3/mol.Oldhatóság (20 ℃): víz 3,88 mg/l (pH 5,84), 3,78 mg/l (pH 4,01), 3,44 mg/l (pH 7,00), 3,84 mg/l (pH 9,00);szerves oldószer (technikai tisztaság 99,2) %) (g/l, 20 ℃): aceton > 250, acetonitril 167,6±0,2, diklór-metán 146,1±0,3, etil-acetát 123,3±0,2, metanol 53,3±0,0,0,0,0,0,0 toluol. oktanol 4,69±0,1, n-heptán 0,106±0,001.n-oktanol-víz megoszlási hányados (20°C): ionmentesített víz log Kow 3,08, log Kow 3,09 (pH 4), log Kow 3,13 (pH 7), log Kow 3,09 (pH 9), átlagos log Kow (3,10±0,02) ) .Stabil vizes oldatban pH 4, 5, 7, 9 mellett sötét és steril körülmények között.A világítás stabil.
A fluoxafen toxicitása
A flukonazol eredeti gyógyszerének akut orális toxicitása patkányoknál (nőstényeknél): LD50≥2000 mg/kg, akut dermális toxicitás patkányoknál (hím és nőstény): LD50>2000 mg/kg, akut inhalációs toxicitás patkányoknál (hím és nőstény) LC50 - 5,1 mg/l;enyhe irritáció a nyúl szemében és a nyulak bőrében;nem okoz érzékenységet a tengerimalac bőrére.Nincs rákkeltő, nincs teratogén, nincs mellékhatás a szaporodásra, nincs genotoxicitás, neurotoxicitás és immunotoxicitás.
Akut toxicitás madarakra LD50＞2000 mg/kg, akut toxicitás Daphniara 6,78 mg/L (48 óra), akut toxicitás halakra (96 óra) LC50 0,546 mg/L, akut toxicitás vízi gerinctelenekre (48 óra) ) 6.750 mg/L, akut toxicitás algákra (72 óra) EC50 0,70 mg/L, akut kontakt toxicitás méhekre (48 óra) LD50>100 μg/méh, akut orális toxicitás méhekre (48 óra) LD50>110,9 μg/méh, a földigilisztákra gyakorolt akut toxicitás LC50>1000 mg/kg (14 nap).A fenti adatokból látható, hogy a fluoxafen mérgező a vízi szervezetekre, és alacsony toxicitású más hasznos szervezetekre.
A fluoxafen hatásmechanizmusa
A fluoxafenamid egy szukcinát-dehidrogenáz gátló, amely a mitokondriális légzőlánc II komplexben lévő szukcinát-dehidrogenázra hat, és gátolja annak aktivitását, ezáltal gátolja a gombás patogén spórák csírázását, a csíracsövek és a micélium növekedését.
Flukonazol kontroll objektumok
A fluoxamid rendkívül hatékony, széles spektrumú, tartós, szelektív, kiváló szisztémás vezetőképességgel rendelkezik, és ellenáll az esőeróziónak.Hatékonyan védekezhet a gabonafélék, a szójabab, a kukorica, a repce, a gyümölcsfák, a zöldségek és a cukorrépák ellen levél- és magkezeléssel., földimogyoró, gyapot, pázsit és speciális termények stb., például gabonafélék, szójabab, gyümölcsfák és zöldségfélék, amelyeket Concha, Botrytis cinerea, lisztharmat, Cercospora, Puccinia, Rhizoctonia, Sclerotium okoz Üreggombák által okozott betegségek, botry , hüvelyesek lisztharmatja, gyapotvész, napraforgó- és repcebetegségek, amelyeket az Alternaria okoz, stb. A BASF 2015-ig több mint 70 növényen való használatra regisztrált, és több mint 100 növényre kíván regisztrálni.
A fluoxafen erős alkalmazkodóképességgel rendelkezik, és sokféle összetett termék létezik.Az Adexart (flukonazol + epoxikonazol) búzában, árpában, tritikáléban, rozsban és zabban használják a lisztharmat, a levélrothadás, a levélrothadás, a csíkrozsda és a levélrozsda elleni védekezésre.A Priaxor (flufenapir + piraklostrobin) az Egyesült Államokban bejegyzett szójabab, paradicsom, burgonya és egyéb szántóföldi növények számára, és különleges hatást fejt ki a szójabarna foltosodás (Septoria glycines) elleni védekezésben;Az Orkestra SC (flufenapyr + Pyraclostrobin) Brazíliában bejegyzett szójabab, citrusfélék, burgonya, hagyma, sárgarépa, alma, mangó, sárgadinnye, uborka, kaliforniai paprika, paradicsom, repce, földimogyoró, vesebab, napraforgó, cirok, kukorica, búza és virágok (krizantém és rózsa) stb., leküzdhetik az ázsiai szójarozsdát, fokozhatják a növények fotoszintézisét, és felhasználhatók a betegségekkel szembeni rezisztencia kezelésére.A Priaxor D (flufenapir + piraklostrobin + tetraflufenazol) az Egyesült Államokban a metoxiakrilát gombaölő szerekkel szemben rezisztens szójabab szürkefoltosság megelőzésére és visszaszorítására van bejegyezve.Az Obvius vetőmagkezelő szer (flufenapir + piraklostrobin + metalaxil) az Egyesült Államokban bejegyzett, és számos növényen képes a tűzálló palántabetegségek ellen védekezni.
A szukcinát-dehidrogenáz gátló gombaölő szerek az elmúlt években gyorsan elterjedtek, és a fluoxamid az ilyen típusú gombaölő szerek vezető terméke, köszönhetően nagy hatékonyságának, széles spektrumának, szisztémás aktivitásának, sokféle haszonnövényre alkalmas és egyéb jellemzőinek köszönhetően. összetett termékeinek fejlesztése kibővítette az ellenőrzési spektrumot és az alkalmazott növények körét, és a gombaölő szerek piacának gyöngyszemévé vált.
Feladás időpontja: 2022. július 18